为进一步提升科研能力及学科建设水平，推动国家药物临床试验机构备案工作，助力国家区域医疗中心高质量发展，3月25日下午，交大一附院榆林医院举办药物临床试验机构备案培训会。药物临床试验（GCP）机构办全体人员、伦理委员会全体委员以及相关临床专业组、医技科室人员200余人参加培训。
科教科副科长薛花蕊主持会议，强调药物临床试验机构备案是医院深化“医教研”协同发展、提升综合实力的重要抓手，不仅有助于推动临床诊疗向科研创新延伸，更能为患者提供更前沿的医疗选择。此次培训是医院加速科研平台建设的关键一步，全体人员要强化责任意识，为后续工作高效开展奠定基础。
本次培训特邀药物临床试验（GCP）机构建设专家张凯老师担任主讲。张凯老师以《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则》为题，从检查者视角出发，围绕机构办检查内容、专业组检查内容、监督检查要点及判定原则三大核心板块展开，聚焦于当前药物临床试验机构备案工作的关键环节，具有极强的针对性与实用性，帮助参会人员迅速掌握备案工作的要点，提升工作效能。
药学部副主任兼药物临床试验（GCP）机构办主任武彦舒作会议总结，对张凯老师的精彩授课表示衷心感谢。他强调，药物临床试验机构备案工作是医院今年的重要工作之一，希望与会人员将所学知识运用到实际工作中，积极筹备，为医院药物临床试验机构的顺利备案而努力。
培训结束后，对参会人员进行了现场考核，确保培训取得实效。